杭州浩博医药有限公司及美国浩博医药有限公司，今天在我国杭州宣告，该公司于近来在新西兰的AHB-137一期临床试验中，现已完成了对成年健康志愿者的榜首行列给药。现在，AHB-137在一切的受试者中表现出杰出的耐受性。
浩博医药的ASO药物AHB-137一期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研讨，旨在评价AHB-137在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学以及在缓慢乙肝患者中的初始效果 （clinicaltrials.gov 注册号NCT05717686）。AHB-137药物能够靶向一切HBV RNA将其降解，在临床前研讨中展示了同类最优的乙肝表面抗原的下降才能，一起具有十分杰出的安全性。AHB-137具体临床前研讨结果的两个报告现已提交给即将于六月举行的世界肝病学术大会。
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